Zelta

Zelta ist ein hochmodernes System für elektronische Datenerfassung (EDC), mit dem das Datenmanagement der klinischen Studien rationalisiert wurde. Es bietet eine robuste Plattform für die Erfassung, Verwaltung und Analyse von Daten, um sicherzustellen, dass klinische Studien effizient und sicher durchgeführt werden. Zu den Funktionen von Zelta gehören Protokollüberprüfung, CRF -Design (Fallberichtsformular) und Datenbankmanagement, die alle mit Branchenstandards wie CDISC übereinstimmen.

Einer der Hauptvorteile der Verwendung von Zelta ist die Fähigkeit, komplexe klinische Studienentwürfe zu unterstützen und gleichzeitig die Einhaltung der behördlichen Anforderungen zu erhalten. Es bietet erweiterte Datenüberprüfungs- und Validierungsprozesse, um sicherzustellen, dass Daten korrekt und zuverlässig sind. Darüber hinaus erleichtert Zelta eine nahtlose Integration in andere Systeme wie elektronische Patienten, die von Patienten gemeldet wurden (EPRO) sowie Randomisierungs- und Versuchsversorgungsmanagement (RTSM), was es zu einem vielseitigen Instrument für die Verwaltung verschiedener klinischer Studienanforderungen macht.

Durch die Nutzung von Zelta können Forscher und klinische Studienteams ihre Datenmanagement-Workflows verbessern, die Datenqualität verbessern und den Entscheidungsprozess beschleunigen. Seine Merkmale sollen die effiziente klinische Entwicklung vom Studiendesign bis hin zur regulatorischen Einreichung unterstützen. Damit ist es ein wesentliches Instrument für Organisationen, die an der klinischen Forschung beteiligt sind.