ZenQMS

ZenQMS grundades 2009 av veteraner inom biovetenskap och kvalitetsledning med förstahandskännedom om de frustrationer och faror som följer med att använda manuella eller egenodlade system för att hantera GxP-efterlevnad. Som ett resultat byggde vi mjukvara som är enklare att använda, utformad för skala och anpassad specifikt för de komplexa och föränderliga behoven hos Life Science-företag, stora som små. ZenQMS tillvägagångssätt för klientengagemang är en sann outlier, särskilt när det gäller vår prismodell och tillvägagångssätt för support/implementering. Vår årsavgiftsplan är helt transparent; det eliminerar restriktiva platslicenser och à la carte-uppförsäljning till förmån för att ge tillgång till ALLA MODULER och tjänster för ALLA ANVÄNDARE från dag 1. Dessa inkluderar anslutna moduler för dokumentkontroll, utbildning, frågor, förändringskontroll och revisioner, såväl som livslängd i -husstöd utan extra kostnad. Du behöver inte ett IT-team eller ett stort QA-team för att köpa, implementera eller hantera ZenQMS. Vi gör det tunga arbetet med dig. ZenQMS uppfyller alla 21 CFR Part 11/ Annex 11 och relevanta GxP/ISO-krav för små och storskaliga Life Science-industrier inklusive: Biotech- och Biopharma-företag, CROs, CDMOs, Medical Device-företag, Labs, Packaging and Logistics-företag, GxP Software utvecklare, kommersiella satsningar/spin-outs och konsumentproduktorganisationer. Vi har hundratals kunder med användare i > 100 länder som spänner över preklinisk till kommersiell skala. Ring oss. Vi kan hjälpa till.