ZenQMS

ZenQMS ble grunnlagt i 2009 av veteraner innen biovitenskap og kvalitetsstyring med førstehåndskunnskap om frustrasjonene og farene som følger med å bruke manuelle eller hjemmedyrkede systemer for å administrere GxP-samsvar. Som et resultat bygde vi programvare som er enklere å bruke, designet for skalering og rettet spesifikt for de komplekse og skiftende behovene til Life Science-selskaper, store og små. ZenQMS' tilnærming til klientengasjement er en sann avvik, spesielt når det gjelder prismodellen vår og tilnærmingen til support/implementering. Vår årlige avgiftsplan er helt gjennomsiktig; det eliminerer restriktive setelisenser og à la carte-oppsalg til fordel for å gi tilgang til ALLE MODULER og tjenester for ALLE BRUKERE fra dag 1. Disse inkluderer tilkoblede moduler for dokumentkontroll, opplæring, problemer, endringskontroll og revisjoner, samt levetid i -husstøtte uten ekstra kostnad. Du trenger ikke et IT-team eller et stort QA-team for å kjøpe, implementere eller administrere ZenQMS. Vi gjør de tunge løftene sammen med deg. ZenQMS oppfyller alle 21 CFR Part 11/Anneks 11 og relevante GxP/ISO-krav for små og store biovitenskapelige industrier, inkludert: Bioteknologi- og biofarmaselskaper, CRO-er, CDMO-er, medisinske enhetsselskaper, laboratorier, emballasje- og logistikkselskaper, GxP-programvare utviklere, kommersielle virksomheter/spinn-outs og organisasjoner for forbrukerprodukter. Vi har hundrevis av kunder med brukere i > 100 land som spenner over preklinisk til kommersiell skala. Ring oss. Vi kan hjelpe.