ZenQMS

ZenQMS blev grundlagt i 2009 af Life Sciences og kvalitetsstyringsveteraner med førstehåndsviden om de frustrationer og farer, der følger med at bruge manuelle eller hjemmedyrkede systemer til at styre GxP-overholdelse. Som et resultat byggede vi software, der er nemmere at bruge, designet til skala og specielt tilpasset de komplekse og skiftende behov hos Life Science-virksomheder, store som små. ZenQMS' tilgang til klientengagement er en sand outlier, især med hensyn til vores prismodel og tilgang til support/implementering. Vores årlige gebyrplan er fuldstændig gennemsigtig; det eliminerer restriktive sædelicenser og a la carte-mersalg til fordel for at give adgang til ALLE MODULER og tjenester for ALLE BRUGER fra dag 1. Disse omfatter forbundne moduler til dokumentkontrol, træning, problemer, ændringskontrol og revisioner samt levetid i -husstøtte uden ekstra omkostninger. Du behøver ikke et it-team eller et stort QA-team til at købe, implementere eller administrere ZenQMS. Vi klarer det tunge løft sammen med dig. ZenQMS opfylder alle 21 CFR Part 11/ Annex 11 og relevante GxP/ISO-krav for små og store Life Science-industrier, herunder: Biotek- og biofarmavirksomheder, CRO'er, CDMO'er, medicinske enhedsvirksomheder, laboratorier, emballage- og logistikvirksomheder, GxP-software udviklere, kommercielle ventures/spin-outs og forbrugerproduktorganisationer. Vi har hundredvis af kunder med brugere i > 100 lande, der spænder over præklinisk til kommerciel skala. Ring til os. Vi kan hjælpe.