ShareCRF

Nemáte nainstalovaný WebCatalog Desktop? Stáhněte si WebCatalog Desktop.

ShareCRF vytváří a spravuje elektronická CRF pro pre‑ i post‑autorizační studie zdravotnických prostředků, s flexibilním EDC, nástroji pro řízení a monitorování a zabezpečením dat.

Desktopová aplikace pro Mac, Windows (PC)

Používejte ShareCRF v samostatném, nerušeném okně s WebCatalog Desktop pro macOS a Windows. Zvyšte svou produktivitu díky rychlejšímu přepínání mezi aplikacemi a plynulejšímu multitaskingu. Jednoduše spravujte a přepínejte mezi více účty bez nutnosti používání více prohlížečů.

Spouštějte aplikace v rušivě prostých oknech s mnoha vylepšeními.
Snadno spravujte a přepínejte mezi více účty a aplikacemi bez nutnosti měnit prohlížeč.

Stáhnout WebCatalog Desktop

Sharecrf je software pro správu klinických studií, jehož cílem je zjednodušit proces zřízení, řízení a provádění klinických výzkumných studií. Tato platforma umožňuje vědcům a studijním týmům efektivně spustit studie bez dlouhých časů nastavení a nabídnout uživatelsky přívětivé rozhraní pro organizaci údajů o pacientech, sledování pokroku studie a správu regulační dokumentace. U ShacReRF se snižují výzvy, se kterými se běžně vyskytuje při řízení údajů o klinických hodnocech, což podporuje efektivnější pracovní postup pro projekty lékařského výzkumu.

Mezi klíčové vlastnosti ShacReRF patří intuitivní nástroje pro vychytávání elektronických dat, přizpůsobitelné formuláře se hlášením případů a automatizované ověření dat, které pomáhají zajistit přesnost. Tento software podporuje přístup a spolupráci dat v reálném čase mezi výzkumnými weby, sponzory a smluvními výzkumnými organizacemi. Uživatelé se mohou rychle přizpůsobit změnám ve studijních protokolech, spravovat požadavky na dodržování předpisů a udržovat bezpečné záznamy v průběhu zkušebního životního cyklu. Cílem zaměření na efektivitu a snadné použití je zvýšit produktivitu v řízení klinického výzkumu pro profesionály napříč odvětvími zdravotnických a životních věd.

Tento popis byl vygenerován umělou inteligencí (AI). AI může udělat chyby. Důležitá fakta si ověřte.

Create, in a few hours, an eCRF that is as easy to use as a paper one, and avoid the biggest headaches in data collection in Pre-authorisation and Post-authorisation studies of your medical device. Incorporate an EDC that is highly flexible when creating the eCRF, this will allow you to meet the needs of any kind of study. Save tons of time in the management and monitoring of the study with the management and monitoring tools included in the EDC. Use a validated system with all the security guarantees that give trust to the sponsor and allow the collection of quality data. Don’t wait until the analysis phase to discover mistakes in the data or you will end up chasing down investigators to correct them. Prevent the process of creation of an eCRF from being long and complex.

Webová stránka: sharecrf.com

Prohlášení: WebCatalog není nijak spojen, spolupracující, autorizován, schválen ani jinak oficiálně propojen s ShareCRF. Všechny názvy produktů, loga a značky jsou majetkem jejich příslušných vlastníků.

ShareCRF

Mohlo by se vám také líbit