Řízení klinického hodnocení: nejlepší aplikace a software
Systémy pro řízení klinických studií slouží k plánování a realizaci studií a ke sledování studijních center, zařazování účastníků, návštěv, rozpočtů, monitoringu a dokumentů pro regulační účely.

Medable
Medable je platforma pro správu klinických hodnocení: podporuje decentralizované studie, sběr dat z nositelných zařízení, elektronický souhlas a integrace s eClinical systémy.

TrialX
TrialX je platforma pro klinický výzkum, která zajišťuje nábor pacientů, správu studií a dálkový sběr dat pro hybridní/virtuální klinické zkoušky.

Medrio
Medrio poskytuje cloudovou platformu pro klinické studie: elektronické sběry dat (EDC), randomizaci, řízení studií, eConsent a integraci s elektronickými zdravotními záznamy (EHR).

ShareCRF
ShareCRF vytváří a spravuje elektronická CRF pro pre‑ i post‑autorizační studie zdravotnických prostředků, s flexibilním EDC, nástroji pro řízení a monitorování a zabezpečením dat.

Viedoc
Viedoc: cloudová aplikace pro řízení klinických studií – sběr, správa a monitorování dat, integrace se systémy a podpora práce týmů, zabezpečení a soulad s předpisy.

ClinCapture
ClinCapture je eClinická platforma pro řízení klinických studií, poskytující elektronický sběr dat, správu studií a dokumentace a podporu dodržování předpisů.

MainEDC
MainEDC je platforma pro správu klinických studií: EDC, IWRS, řízení dodávek léčiv, ePRO/eCOA a lékařské kódování (MedDRA, ATC, ICD‑10) pro sběr a správu dat.

CRIO
CRIO je platforma pro řízení klinických studií: správa výzkumných dat, finanční reporting, integrace laboratorních výsledků, adresář partnerů a eSource sběr dat.

Suvoda
Suvoda je platforma pro řízení klinických studií; poskytuje IRT, eConsent, eCOA a ePatient nástroje pro správu dat, plánování, monitorování a spolupráci mezi sponzory, centry a pacienty.

WCG
Aplikace WCG podporuje klinický výzkum tím, že poskytuje nástroje pro správu dat, nábor pacientů a optimalizaci vedení klinických studií napříč lokalitami.

Biorce
Biorce pomáhá plánovat a řídit klinické studie od návrhu protokolu po regulační podání. Využívá AI k tvorbě dokumentů, analýze proveditelnosti a správě procesů s lidským dohledem.