ZenQMS

ZenQMS 由生命科学和质量管理资深人士于 2009 年创立，他们对使用手动或自行开发的系统管理 GxP 合规性所带来的挫折和危险有着第一手的了解。因此，我们构建了更易于使用、针对规模化而设计的软件，专门针对大大小小的生命科学公司复杂且不断变化的需求。 ZenQMS 的客户参与方法是真正的异常值，特别是在我们的定价模型和支持/实施方法方面。我们的年费表完全透明；它消除了限制性席位许可证和点菜追加销售，有利于从第一天起为所有用户提供对所有模块和服务的访问。其中包括用于文档控制、培训、问题、变更控制和审计以及生命周期的连接模块- 内部支持，无需额外费用。您不需要 IT 团队或大型 QA 团队来购买、实施或管理 ZenQMS。我们与您一起承担繁重的工作。 ZenQMS 满足所有 21 CFR Part 11/Annex 11 以及小型和大型生命科学行业的相关 GxP/ISO 要求，包括：生物技术和生物制药公司、CRO、CDMO、医疗器械公司、实验室、包装和物流公司、GxP 软件开发商、商业企业/分拆企业和消费品组织。我们拥有数百家客户，用户遍布超过 100 个国家/地区，涵盖临床前到商业规模。打电话给我们。我们可以提供帮助。