替代项 - Isolocity
SafetyCulture
safetyculture.com
SafetyCulture 是一个移动优先的操作平台，为您提供安全工作、满足更高标准并每天改进所需的知识、工具和流程，从而提供更好的工作方式。最初是一个数字清单应用程序，现已发展成为一个用于进行检查、提出和解决问题、管理资产以及随时随地培训团队的平台。安全文化还帮助团队做的不仅仅是在治理、风险和合规性方面打勾，它还可以帮助制定环境、健康和安全标准，并提高卓越运营的标准。通过触手可及的实时数据捕获和可操作的见解，您将始终知道什么有效，什么无效，这样您就可以专注于真正重要的事情 - 每天都变得更好。通过安全文化释放工作团队的潜力，推动您的业务向前发展。
SOLIDWORKS
solidworks.com
SOLIDWORKS 提供完整的 3D 软件工具，可让您创建、模拟、发布和管理数据。 SOLIDWORKS 产品易于学习和使用，可帮助您更好地设计产品。
Accompa
accompa.com
#1 基于云的需求管理软件工具。数百家公司的业务分析、产品管理、工程、IT 团队都在使用。获得 30 天免费试用。由阿康帕。
Appward
appward.com
软件公司不了解您的业务。从一组中，您会得到一个严格的解决方案，需要昂贵且耗时的实施。从另一个方面，您会得到一堆断开连接的应用程序。他们感受到你的痛苦。 Appward 在极快的私人工作空间中提供了一套包含 80 多个应用程序的智能应用程序，可帮助您管理和改进组织中的每一项功能，包括 ERP、CRM、项目管理、通信、员工管理、运营、质量、制造和供应链。
Tulip
tulip.co
Tulip 是一线运营领域的领导者，正在帮助世界各地的公司为其员工配备支持人工智能的互联应用程序，从而提高工作质量、提高效率并实现跨运营的端到端可追溯性。 Tulip 的可组合平台使最接近运营的人员能够利用可组合性和边缘连接来数字化流程转型、指导操作员、跟踪生产并获得实时、全面的运营视图。 各种规模和跨行业的公司（包括复杂的制造、制药和医疗设备）都已利用 Tulip 平台实施了可组合的解决方案，以解决运营中一些最紧迫的挑战：防错流程并通过引导工作流程、捕获和分析来提高生产力实时数据，不断改进运营。 该公司是从麻省理工学院分拆出来的，总部位于马萨诸塞州萨默维尔，在德国和匈牙利设有办事处。
Wrapt
trywrapt.com
CPG 企业花费数月的时间反复迭代设计、批准和最终确定包装的规格。 Wrapt 旨在为每个人（从营销、采购到供应商）提供 360 度可视性和单一真实包装数据来源，从而改变整个流程。对繁琐的任务、错过最后期限、版本控制错误说“不”，让操作员能够专注于有意义的创造性工作。Wrapt 基于云的直观平台结合了数据和定制的工作流程，打破了过时的电子表格、电子邮件和 PDF 之间的孤岛。此外，Wrapt 的人工智能驱动的标准化包装规格格式使数据管理高效且无忧。
Unifize
unifize.com
Unifize 是一个基于云的软件平台，有助于提高 FDA 和 ISO 监管公司的产品开发、质量和运营团队的流程效率。通过优化组织中的信息流动方式，Unifize 将您的整个流程生命周期及其通信、数据和工作流程集成到单一事实来源中 - 实现前所未有的可见性、问责制和可追溯性。 Unifize 还提供了无需 IT 帮助即可实施和自定义流程的灵活性，因此您可以同时满足客户期望、提高业务绩效并管理风险。
ZenQMS
zenqms.com
ZenQMS 由生命科学和质量管理资深人士于 2009 年创立，他们对使用手动或自行开发的系统管理 GxP 合规性所带来的挫折和危险有着第一手的了解。因此，我们构建了更易于使用、针对规模化而设计的软件，专门针对大大小小的生命科学公司复杂且不断变化的需求。 ZenQMS 的客户参与方法是真正的异常值，特别是在我们的定价模型和支持/实施方法方面。我们的年费表完全透明；它消除了限制性席位许可证和点菜追加销售，有利于从第一天起为所有用户提供对所有模块和服务的访问。其中包括用于文档控制、培训、问题、变更控制和审计以及生命周期的连接模块- 内部支持，无需额外费用。您不需要 IT 团队或大型 QA 团队来购买、实施或管理 ZenQMS。我们与您一起承担繁重的工作。 ZenQMS 满足所有 21 CFR Part 11/Annex 11 以及小型和大型生命科学行业的相关 GxP/ISO 要求，包括：生物技术和生物制药公司、CRO、CDMO、医疗器械公司、实验室、包装和物流公司、GxP 软件开发商、商业企业/分拆企业和消费品组织。我们拥有数百家客户，用户遍布超过 100 个国家/地区，涵盖临床前到商业规模。打电话给我们。我们可以提供帮助。
Qualio
qualio.com
Qualio 是一个全面的电子质量管理系统 (eQMS)，专为开发和营销救生产品的生命科学公司而构建。 Qualio 将您的团队、工具和数据集成到一个具有凝聚力、易于使用的平台中，使您的组织能够简化关键质量流程并轻松满足合规性要求。管理关键质量流程，例如文档控制、培训、不合格项、纠正和预防措施 (CAPA)、审核和供应商 - 所有这些都来自单一事实来源，可在组织内培养协作质量文化。 Qualio 解锁了对质量环境的全面可见性和控制力，使您能够发现威胁公司成功的问题并弥补差距。 Qualio 客户使用该平台来满足关键的生命科学合规要求，例如 FDA、ISO 和 GxP 标准，同时嵌入积极主动、质量第一的方法，以降低罚款、延误和返工的风险。 Qualio 强大的报告、分析和警报功能，加上其行业领先的易用性和直观的界面，让您的团队在协作中嵌入一流的质量，保障您的产品完整性，同时将质量放在您做事的首要和中心位置。 Qualio 通过结束繁琐的手动和纸质质量流程，将流程速度提高 30%，并使外部审核变得快速、轻松，从而加速以质量为中心的增长。客户获得认证和监管批准的速度是传统方法的两倍，同时减少了纸质 QMS 90% 以上的管理需求。
Qooling
qooling.com
Qooling 帮助企业创造更好、更安全、更有保障的产品和服务。我们相信质量、安全和保障是每个人的责任。只有通过直观的平台向公司证明工具，您才能吸引公司并实现这一目标。
EASE
ease.io
确保您的一线流程正确执行并与 EASE 一致。通过所有站点的数字审核、自动调度和实时性能洞察，更快地提高遵守率并缓解问题。
P3 LogiQ
p3logiq.com
P3 LogiQ 是一款创新软件解决方案，旨在简化和自动化 ISO 和 R2 合规性系统的管理。通过提供完整的端到端平台，P3 LogiQ 简化了获得和维护认证的复杂流程。我们的软件通过自动化合规跟踪、文档管理、风险缓解和员工培训，帮助企业节省时间、降低成本并提高运营效率。借助实时报告和持续改进工具，P3 LogiQ 可确保您的公司做好审核准备并符合行业标准，使您能够在我们处理合规性的同时专注于增长。
MasterControl
mastercontrol.com
MasterControl 的使命是更快地将改变生活的产品带给更多人。他们所做的一切都是为了帮助您开发、制造和商业化产品，帮助人们活得更长久、更健康和更愉快的生活。 他们提供世界领先的产品质量解决方案，帮助受到严格监管的公司确保其生命科学运营的质量和合规性。他们的质量管理体系是业内最成熟和使用最广泛的质量管理体系，并被 FDA、CDC 和 ORA 使用。他们的数字制造解决方案使您的车间实现 100% 无纸化，从而提供无差错、无摩擦的生产。 结果不言而喻。 MasterControl 客户的后期制作审核时间缩短了 80%，偏差减少了 21%，并且 100% 一次性成功。全球 1,000 多家客户使用 MasterControl 将超过 250,000 种改变生活的产品推向市场，这是有原因的。
Ideagen
ideagen.com
Ideagen 为保护我们世界的安全人员和值得信赖的声音带来了清晰度和信心。 通过将深厚的监管专业知识和创新与经济实惠的一流软件相结合，我们为生命科学、医疗保健、银行和金融、航空、国防、制造和建筑等受监管和高合规性行业提供值得信赖、有意义的情报。 从车间到驾驶舱，从前线到董事会，我们的 11,400 名客户包括 250 多家全球航空组织、十大会计师事务所中的 9 家、全球十大航空航天和国防公司中的 9 家、全球 15 家航空公司。全球前 20 名制药公司和全球前 20 名食品和饮料公司的 65%，包括喜力、英国航空、BAE、亚力克、美国海军、纽约银行和强生等蓝筹品牌马修. 我们的总部位于英国诺丁汉，在美国、澳大利亚、印度、马来西亚和阿联酋设有办事处，我们的 1400 多名同事致力于支持各行业将风险转化为抵御能力。
Azumuta
azumuta.com
Azumuta 提供软件解决方案来增强互联劳动力的技能。该平台通过提高绩效、使工厂工人能够学习、解决在线质量问题以及在工厂车间逐步提供信息来帮助制造公司。 Azumuta 的软件将操作员、主管和经理与每个制造环节连接起来，并支持持续改进的文化。 Azumuta 是一个模块化在线平台，可帮助工厂环境中的人们通过更好的沟通和技术支持来提高生产力和生产质量。 Azumuta 的软件模块包括以下内容： - 数字化工作指导 - 质量保证 - 技能矩阵和培训 - 审计和数字清单 - 持续改进/CAPA
qmsWrapper
qmswrapper.com
qmsWrapper 是一款适用于初创企业和小型企业的互连质量管理软件。它可以帮助所有希望通过 ISO 9001:2015 和 MedDev 创建者提高生产力的公司轻松实现和管理 ISO 13485:2016 和 21 CFR 820。