Ви розробник цього застосунку? Підтвердьте право власності, щоб керувати цією сторінкою.
Klyverity — це платформа електронного підпису, орієнтована на відповідність, розроблена для клінічних випробувань, фармацевтики, наук про життя та інших регульованих галузей. Він підтримує безпечні робочі процеси підписання документів для PDF-файлів, включаючи можливість завантажувати документи, додавати поля для підпису, призначати підписувачів і відстежувати прогрес підписання до завершення.
Платформа побудована на основі нормативних вимог, таких як FDA 21 CFR Part 11, EU CTR 536/2014, GDPR і EU GMP Annex 11. Вона включає аудиторські журнали, перевірочну документацію, настроювані засоби контролю доступу та довгострокове зберігання документів, розроблене для регульованих потреб ведення записів. Klyverity також підтримує послідовне та паралельне підписання, нагадування про крайні терміни, регулятивний експорт і безпечні посилання для підпису для одержувачів, яким не потрібен обліковий запис.
Функції безпеки включають двофакторну автентифікацію, зашифровану обробку даних і журнал аудиту для подій підпису. Додаток підходить для організацій, яким потрібні відповідні електронні записи, контрольовані робочі процеси підписання та керування документами з можливістю відстеження для клінічних процесів і процесів, пов’язаних з якістю.
Відмова від відповідальності: платформа WebCatalog не є афілійованою, асоційованою, уповноваженою, визнаною або будь-яким іншим чином офіційно пов'язаною з «Klyverity». Усі назви продуктів, логотипи та бренди є власністю відповідних правовласників.
