Mac、Windows用WebCatalog DesktopにあるRimsysのデスクトップアプリを使って、体験を向上させましょう。

多くの拡張機能を備えた、気の散らないウィンドウでアプリを実行できます。
ブラウザを切り替えることなく、複数のアカウントとアプリを簡単に管理・切り替えることができます。

Rimsysは、規制のコンプライアンスとデータ管理タスクを効率的に管理する際に医療機器メーカーをサポートするために設計された包括的なプラットフォームです。特に欧州連合のユーザーシステムにおける規制基準の遵守に不可欠な、ユニークなデバイス識別（UDI）および市場後監視（PMS）のソリューションの提供に焦点を当てています。

このプラットフォームは、シームレスなデータの提出と規制データベースとの相互作用を可能にする機能を提供し、企業が正確で最新のレコードを維持できるようにします。これには、マシン間データ転送の機能が含まれ、規制システムとの自動化された効率的な通信が可能です。

Rimsysは、製造業者が規制データを効果的に整理し、必須の提出の準備を確保し、規制プロセスで利点を獲得するための早期データの提出を促進するのに役立ちます。 Rimsysを活用することにより、企業はコンプライアンスの取り組みを合理化し、規制データ管理に関連する複雑さを減らし、高い基準のコンプライアンスを維持しながら、コアビジネスアクティビティに焦点を当てることができます。

Rimsysは、配信を加速し、人生を変える医療技術の利用可能性を高めることにより、世界的な健康を改善しています。 RIMSYS規制情報管理（RIM）ソフトウェアは、規制活動をデジタル化および自動化し、MedTech規制問題チームがより効果的に計画し、より迅速に実行し、グローバルな規制コンプライアンスを自信を持って確保するのを支援します。複雑な色分けされたスプレッドシート、または高価な外部コンサルタントとは異なり、Rimsysはすべての規制情報を集中させ、提出プロセスを自動化し、製品登録、有無、関連する基準、およびグローバル規制の詳細な可視性を提供します。規制業務への従来のアプローチは、世界的な景観の複雑さの高まりに対応することはできず、過激なチームはコンプライアンスリスクの増加に直面しています。 Rimsysは、MedTechの規制とワークフローを中心に設計されており、登録、提出、UDI、重要な原則、標準管理、および単一の統合プラットフォームでの規制知能など、規制活動の完全な活動をサポートしています。 Johnson＆Johnson、Siemens Healthineers、Omronなどの世界的なメドテック企業は、Rimsysに依存して規制プロジェクトとリソースをより適切に管理し、新製品をより迅速に市場に投入し、コンプライアンス違反、製品リコール、予期しない満足度の収益リスクを軽減します。

ウェブサイト： rimsys.io

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