Essenviaは、医療機器会社の規制経路を合理化するオンラインプラットフォームです。 FDAの研究データは、規制の提出が提出あたり平均1185ページで複雑さと規模が増加し、最初のレビューで一貫した30％が拒否され、64％が追加情報のために送り返されたことを示しています。 Essenviaの規制ソフトウェアは、コラボレーションを改善し、最も時間のかかるエラーが発生しやすいタスクのいくつかを自動化することにより、規制の提出プロセスを合理化します。 Essenviaで処理された提出物は、時間と労力を40％削減し、エラーの52％を排除します。規制の提出の回避可能なエラーを減らし、医療機器会社が市場に時間を加速するのを支援することを決意しています。

ウェブサイト： essenvia.com

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