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Le Centre d'évaluation et de recherche sur les médicaments (CDER) évalue la bioéquivalence (BE) dans les demandes de médicaments génériques principalement au moyen d'une combinaison d'exigences réglementaires, de lignes directrices scientifiques et de critères statistiques. Le processus garantit qu’un médicament générique fonctionne de la même manière que son médicament répertorié de référence (RLD).

Site Web : rhizomeai.com

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