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Euverify est une plateforme de conformité conçue pour aider les entreprises à s'adapter aux exigences réglementaires de l'UE et du Royaume-Uni en matière de marketing et d'exploitation de produits. Il rationalise les processus tels que l'enregistrement MHRA pour les dispositifs médicaux de classe I et garantit le respect des normes telles que le RGPD de l'UE, en particulier pour les entreprises britanniques après le Brexit.[1][3][5]
La plateforme soutient les éditeurs de logiciels médicaux et d'autres entreprises en les guidant à travers les étapes obligatoires pour entrer légalement sur le marché de l'UE et du Royaume-Uni. Les fonctionnalités clés incluent la gestion des flux de travail de conformité, la fourniture de conseils réglementaires et la gestion des exigences en matière d'approbation des produits et de représentation en matière de protection des données.[3][5]
Les utilisateurs bénéficient d'outils centralisés qui simplifient les réglementations complexes, réduisant ainsi le besoin d'expertise interne. Cela permet une gestion efficace des tâches de conformité dans l'UE et au Royaume-Uni, de l'enregistrement des appareils aux obligations continues du RGPD.[1][5]
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