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MedBoard está diseñado para equipos de asuntos regulatorios, investigación clínica, inteligencia de mercado y vigilancia poscomercialización (PMS) de los sectores de tecnología médica, farmacéutico y de ciencias de la vida. Reúne información especializada y herramientas de trabajo para investigar requisitos, hacer seguimiento de la evolución de productos y mercados, y organizar la evidencia y el trabajo de cumplimiento normativo. Los usuarios pueden buscar información regulatoria, clínica, de mercado y de seguridad, incluidas normativas, directrices, publicaciones y ensayos clínicos, registros de productos, autorizaciones, retiradas del mercado, alertas de seguridad y acontecimientos adversos. Las herramientas regulatorias permiten supervisar información estratégica, gestionar flujos de trabajo de cumplimiento normativo y administrar los registros de productos. Las herramientas de investigación clínica facilitan las revisiones sistemáticas de la literatura, incluidas la selección y la elaboración de informes, además de la gestión de referencias y citas. Las funciones de mercado y PMS ayudan a los equipos a supervisar productos y fabricantes, mantener listas de seguimiento y revisar información de vigilancia. Las herramientas de análisis, los perfiles de productos y la gestión de tareas ayudan a organizar los hallazgos y el trabajo en equipo. La plataforma también incluye un asistente de investigación con IA para responder preguntas y generar resúmenes sobre temas regulatorios, clínicos, de mercado y de PMS. MedBoard es adecuado para organizaciones que necesitan un espacio de trabajo compartido para la investigación, la inteligencia regulatoria, la evidencia clínica y la supervisión de la seguridad de los productos; las herramientas disponibles dependen de los módulos utilizados.
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