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Klyverity es una plataforma de firma electrónica centrada en el cumplimiento diseñada para ensayos clínicos, productos farmacéuticos, ciencias biológicas y otras industrias reguladas. Admite flujos de trabajo seguros de firma de documentos para archivos PDF, incluida la capacidad de cargar documentos, agregar campos de firma, asignar firmantes y realizar un seguimiento del progreso de la firma hasta su finalización. La plataforma se basa en requisitos reglamentarios como FDA 21 CFR Parte 11, EU CTR 536/2014, GDPR y EU GMP Anexo 11. Incluye pistas de auditoría, documentación de validación, controles de acceso configurables y retención de documentos a largo plazo diseñada para necesidades de mantenimiento de registros regulados. Klyverity también admite firma secuencial y paralela, recordatorios de fechas límite, exportaciones regulatorias y enlaces de firma seguros para destinatarios que no necesitan una cuenta. Las funciones de seguridad incluyen autenticación de dos factores, manejo de datos cifrados y registro de auditoría para eventos de firma. La aplicación es adecuada para organizaciones que necesitan registros electrónicos compatibles, flujos de trabajo de firma controlados y gestión de documentos rastreables para procesos clínicos y relacionados con la calidad.
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