Klyverity

Klyverity 是一个注重合规性的电子签名平台，专为临床试验、制药、生命科学和其他受监管行业而设计。它支持 PDF 的安全文档签名工作流程，包括上传文档、添加签名字段、分配签名者以及跟踪签名进度直至完成的功能。

该平台围绕 FDA 21 CFR 第 11 部分、EU CTR 536/2014、GDPR 和 EU GMP 附件 11 等监管要求构建。它包括审计跟踪、验证文档、可配置的访问控制以及专为受监管的记录保存需求而设计的长期文档保留。 Klyverity 还支持顺序和并行签名、截止日期提醒、监管导出以及为不需要帐户的收件人提供的安全签名链接。

安全功能包括双因素身份验证、加密数据处理和签名事件的审核日志记录。该应用程序适合需要合规电子记录、受控签名工作流程以及临床和质量相关流程的可追溯文档管理的组织。

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