Euverify

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Euverify 是一款SaaS合规平台,帮助企业在欧盟和英国开展产品注册、审批和GDPR等合规事务,管理合规流程并提供监管指引。

Mac、Windows (PC) 版桌面应用

在 macOS 和 Windows 上,通过 WebCatalog Desktop 在专用、无干扰的窗口中使用 Euverify。通过更快的应用切换和更流畅的多任务处理提升您的工作效率。轻松管理并切换多个账户,无需使用多个浏览器。

在提供多种增强功能的无干扰窗口中运行应用。

无需切换浏览器即可轻松管理和切换多个帐户和应用。

Euverify 是一个合规平台,旨在帮助企业满足欧盟和英国产品营销和运营的监管要求。它简化了 MHRA I 类医疗器械注册等流程,并确保遵守 EU GDPR 等标准,特别是对于脱欧后的英国公司。[1][3][5]

该平台通过指导医疗软件公司和其他企业完成进入欧盟和英国合法市场的强制性步骤来为它们提供支持。主要功能包括管理合规工作流程、提供监管指导以及处理产品审批和数据保护表示的要求。[3][5]

用户受益于集中式工具,这些工具简化了复杂的法规,减少了对内部专业知识的需求。这使得能够有效处理欧盟和英国的合规任务,从设备注册到持续的 GDPR 义务。[1][5]


Euverify 是一个 SaaS 平台,帮助全球公司在欧盟和英国市场合规地推出和销售产品。

网站: euverify.com

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