ShareCRF

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O ShareCRF é um software de gerenciamento que facilita a criação e execução de eCRFs para ensaios clínicos, com ferramentas para captura e validação de dados.

Aplicativo de computador para Mac, Windows (PC)

Use ShareCRF em uma janela dedicada e livre de distrações com o WebCatalog Desktop para macOS e Windows. Melhore sua produtividade com troca de apps mais rápida e multitarefas mais fluida. Gerencie e troque facilmente entre várias contas sem precisar usar vários navegadores.

Execute aplicativos em janelas sem distrações, com muitas melhorias.
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O Sharecrf é um software de gerenciamento de ensaios clínicos projetado para simplificar o processo de criação, gerenciamento e execução de estudos de pesquisa clínica. A plataforma permite que pesquisadores e equipes de estudo lançem estudos com eficiência sem horários de configuração longos, oferecendo uma interface amigável para organizar dados do paciente, acompanhar o progresso do estudo e gerenciar a documentação regulatória. Com o SharecRF, os desafios geralmente encontrados no gerenciamento de dados de ensaios clínicos são reduzidos, apoiando um fluxo de trabalho mais simplificado para projetos de pesquisa médica.

Os principais recursos do SharecRF incluem ferramentas intuitivas de captura de dados eletrônicos, formulários de relatório de caso personalizáveis e validação automatizada de dados para ajudar a garantir a precisão. O software suporta acesso e colaboração de dados em tempo real entre sites de pesquisa, patrocinadores e organizações de pesquisa contratada. Os usuários podem se adaptar rapidamente às mudanças nos protocolos de estudo, gerenciar requisitos de conformidade e manter registros seguros ao longo do ciclo de vida do teste. Ao focar na eficiência e na facilidade de uso, o SharecRF visa melhorar a produtividade no gerenciamento de pesquisa clínica para profissionais nos setores de saúde e ciências da vida.

Esta descrição foi gerada por IA (inteligência artificial). A IA pode cometer erros. Verifique as informações importantes.

Crie, em poucas horas, um ECRF que é tão fácil de usar quanto um papel e evite as maiores dores de cabeça na coleta de dados em estudos de pré-autorização e pós-autorização do seu dispositivo médico. Incorpore um EDC altamente flexível ao criar o ECRF, isso permitirá que você atenda às necessidades de qualquer tipo de estudo. Economize toneladas de tempo no gerenciamento e monitoramento do estudo com as ferramentas de gerenciamento e monitoramento incluídas no EDC. Use um sistema validado com todas as garantias de segurança que dão confiança ao patrocinador e permita a coleta de dados de qualidade. Não espere até a fase de análise para descobrir erros nos dados ou você acabará perseguindo os investigadores para corrigi -los. Evite que o processo de criação de um ECRF seja longo e complexo.

Site: sharecrf.com

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