MedBoard

O MedBoard foi concebido para equipas de assuntos regulamentares, investigação clínica, inteligência de mercado e vigilância pós-comercialização (PMS) nos setores da tecnologia médica, farmacêutico e das ciências da vida. Reúne informação especializada e ferramentas de trabalho para pesquisar requisitos, acompanhar a evolução de produtos e mercados e organizar atividades relacionadas com evidências e conformidade. Os utilizadores podem pesquisar informação regulamentar, clínica, de mercado e de segurança, incluindo regulamentos, orientações, literatura e ensaios clínicos, registos de produtos, aprovações, recolhas, alertas de segurança e acontecimentos adversos. As ferramentas regulamentares apoiam a monitorização de informação, os fluxos de trabalho de conformidade e a gestão dos registos de produtos. As ferramentas de investigação clínica apoiam revisões sistemáticas da literatura, incluindo a seleção e a elaboração de relatórios, bem como a gestão de referências e citações. As funcionalidades de mercado e PMS ajudam as equipas a monitorizar produtos e fabricantes, manter listas de acompanhamento e analisar informação de vigilância. As ferramentas de análise, os perfis de produtos e a gestão de tarefas ajudam a organizar as conclusões e o trabalho das equipas. A plataforma também inclui um assistente de investigação com IA para responder a perguntas e criar resumos sobre temas regulamentares, clínicos, de mercado e de PMS. O MedBoard é adequado para organizações que necessitam de um espaço de trabalho partilhado para investigação, inteligência regulamentar, evidências clínicas e monitorização da segurança dos produtos; as ferramentas disponíveis dependem dos módulos utilizados.

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