MedBoard

MedBoard jest przeznaczony dla zespołów ds. regulacyjnych, badań klinicznych, analiz rynkowych i nadzoru po wprowadzeniu do obrotu (PMS) w sektorze technologii medycznych, farmacji i nauk przyrodniczych. Łączy specjalistyczne informacje i narzędzia pracy, które wspierają analizę wymagań, śledzenie zmian dotyczących produktów i rynków oraz organizację dokumentacji dowodowej i działań związanych ze zgodnością. Użytkownicy mogą wyszukiwać informacje regulacyjne, kliniczne, rynkowe i dotyczące bezpieczeństwa, w tym przepisy, wytyczne, publikacje i badania kliniczne, dokumentację produktów, pozwolenia, wycofania z rynku, alerty dotyczące bezpieczeństwa oraz zdarzenia niepożądane. Narzędzia regulacyjne wspierają monitorowanie informacji, procesy zapewniania zgodności i zarządzanie rejestracjami produktów. Narzędzia do badań klinicznych wspierają systematyczne przeglądy literatury, obejmujące selekcję publikacji i raportowanie, a także zarządzanie źródłami i cytowaniami. Funkcje dotyczące rynku i PMS pomagają zespołom monitorować produkty i producentów, prowadzić listy obserwowanych pozycji oraz analizować informacje z zakresu nadzoru. Analityka, profile produktów i zarządzanie zadaniami ułatwiają organizowanie ustaleń i pracy zespołu. Platforma zawiera również asystenta badawczego AI, który odpowiada na pytania i tworzy podsumowania dotyczące zagadnień regulacyjnych, klinicznych, rynkowych i PMS. MedBoard sprawdzi się w organizacjach potrzebujących wspólnego środowiska do prowadzenia badań, analizy informacji regulacyjnych i dowodów klinicznych oraz monitorowania bezpieczeństwa produktów. Dostępne narzędzia zależą od używanych modułów.

Zastrzeżenie: WebCatalog nie jest powiązany, stowarzyszony, upoważniony ani wspierany przez MedBoard ani w żaden sposób oficjalnie z nim związany. Wszystkie nazwy produktów, logo i marki są własnością ich odpowiednich właścicieli.