Zelta

Zelta is een geavanceerde elektronische data-capture (EDC) -systeem die is ontworpen om gegevensbeheer van klinische proef te stroomlijnen. Het biedt een robuust platform voor het vastleggen, beheren en analyseren van gegevens, waardoor klinische proeven efficiënt en veilig worden uitgevoerd. De mogelijkheden van Zelta omvatten Protocol Review, Case Report Form (CRF) ontwerp en databasebeheer, die allemaal zijn afgestemd op industrienormen zoals CDISC.

Een van de belangrijkste voordelen van het gebruik van Zelta is het vermogen om complexe klinische proefontwerpen te ondersteunen met behoud van de naleving van de wettelijke vereisten. Het biedt geavanceerde gegevensbeoordeling en validatieprocessen, zodat gegevens nauwkeurig en betrouwbaar zijn. Bovendien vergemakkelijkt Zelta naadloze integratie met andere systemen, zoals elektronische door de patiënt gerapporteerde resultaten (EPRO) en randomisatie en proefvoorziening (RTSM), waardoor het een veelzijdig hulpmiddel is voor het beheren van diverse behoeften op het gebied van klinische proeven.

Door gebruik te maken van Zelta, kunnen onderzoekers en klinische proefteams hun workflows voor gegevensbeheer verbeteren, de gegevenskwaliteit verbeteren en het besluitvormingsproces versnellen. De functies zijn ontworpen om een ​​efficiënte klinische ontwikkeling te ondersteunen, van onderzoeksontwerp tot regulerende indiening, waardoor het een essentieel hulpmiddel is voor organisaties die betrokken zijn bij klinisch onderzoek.