ShareCRF

Lag om noen timer en ECRF som er like enkel å bruke som papir, og unngå den største hodepine i datainnsamling i forhåndsautorisering og etter-autorisering av din medisinske apparat. Innlemme en EDC som er svært fleksibel når du oppretter ECRF, dette vil tillate deg å imøtekomme behovene til enhver form for studie. Spar massevis av tid i styring og overvåking av studien med styrings- og overvåkningsverktøyene som er inkludert i EDC. Bruk et validert system med alle sikkerhetsgarantier som gir tillit til sponsoren og tillater innsamling av kvalitetsdata. Ikke vent til analysefasen for å oppdage feil i dataene, ellers vil du ende opp med å jage etterforskerne for å rette dem opp. Forhindre at prosessen med å skape en ECRF er lang og sammensatt.