Clinical Trial Management Systems (CTMS), også kjent som programvare for klinisk prøve, administrerer driften, prosessene og dataene som er involvert i kliniske studier og studier. En CTMS sentraliserer alle prøvedata, strømlinjer arbeidsflyter og sporer og optimaliserer ulike aspekter som nettstedstyring, deltakerkoordinering, etterforskeraktiviteter og generell prøvetid. Farmasøytiske selskaper, medisinske forskningsinstitutter og sykehusbaserte forskningssentre er avhengige av CTMS for å forbedre prøvestyringen. Denne programvaren brukes av kontraktsforskningsorganisasjoner (CRO), medisinske forskere og prøveadministratorer eller sponsorer for å planlegge, utføre og overvåke kliniske studier gjennom hele livssyklusen. CTMS er designet for å overholde bransjeforskrifter, og sikrer at forsøk opprettholder overholdelse av både institusjonelle og regulatoriske standarder.