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약물평가연구센터(CDER)는 주로 규제 요구 사항, 과학적 지침 및 통계적 기준을 조합하여 제네릭 의약품 적용 분야의 생물학적 동등성(BE)을 평가합니다. 이 프로세스는 제네릭 의약품이 RLD(참조 목록 의약품)와 동일한 방식으로 작동하도록 보장합니다.

웹사이트: rhizomeai.com

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