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Klyverity는 임상시험, 제약, 생명과학 및 기타 규제 산업을 위해 설계된 규정 준수 중심의 전자 서명 플랫폼입니다. 문서 업로드, 서명 필드 추가, 서명자 할당, 완료까지 서명 진행 상황 추적 기능을 포함하여 PDF에 대한 안전한 문서 서명 작업 흐름을 지원합니다.
이 플랫폼은 FDA 21 CFR Part 11, EU CTR 536/2014, GDPR 및 EU GMP Annex 11과 같은 규제 요구 사항을 중심으로 구축되었습니다. 여기에는 규제된 기록 보관 요구에 맞게 설계된 감사 추적, 검증 문서, 구성 가능한 액세스 제어 및 장기 문서 보존이 포함됩니다. Klyverity는 또한 계정이 필요하지 않은 수신자를 위한 순차 및 병렬 서명, 마감일 알림, 규제 내보내기 및 보안 서명 링크를 지원합니다.
보안 기능에는 2단계 인증, 암호화된 데이터 처리, 서명 이벤트에 대한 감사 로깅이 포함됩니다. 이 앱은 규정을 준수하는 전자 기록, 제어된 서명 작업 흐름, 임상 및 품질 관련 프로세스에 대한 추적 가능한 문서 관리가 필요한 조직에 적합합니다.
면책 조항: WebCatalog는 Klyverity에 의해 제휴, 연관, 승인, 보증된 것이 아니며, 어떤 방식으로도 공식적으로 연결되어 있지 않습니다. 모든 제품 이름, 로고, 브랜드는 각 소유자의 자산입니다.
