Miracle

バイオ医薬品企業の臨床オペレーション、データマネジメント、メディカル、安全性の各チームは、Miracleを利用して、個別のシステムに分散した治験情報を一つの画面に集約できます。これにより、レポートやスプレッドシートを手作業で統合する必要がなくなります。電子データ収集（EDC）、治験薬供給システム（IRT/RTSM）、検査機関および安全性データベース、ベンダーのレポート、治験ウェブサイトなどの情報源と接続できます。 チームはインタラクティブなダッシュボードを使って、登録状況、施設のパフォーマンス、治験の進捗、データ品質を追跡できます。また、施設単位や患者単位の詳細まで掘り下げて確認できます。Miracleは、登録数やスケジュールの予測、継続的なデータレビュー、安全性モニタリング、関連する治験データをまとめた患者プロファイルにも対応しています。臨床試験の各システムやチーム間で、最新の情報を共有し、全体を把握する必要がある組織に適しています。

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