MedBoard

MedBoardは、医療技術、製薬、ライフサイエンス分野の薬事、臨床研究、マーケットインテリジェンス、市販後調査（PMS）チーム向けに設計されています。要件の調査、製品や市場の動向の追跡、エビデンスおよびコンプライアンス業務の整理に役立つ、専門情報と業務ツールを一元化します。 ユーザーは、規制、臨床、市場、安全性に関する情報を検索できます。対象には、規制、ガイダンス、臨床文献および臨床試験、製品記録、承認、リコール、安全性アラート、有害事象が含まれます。薬事関連ツールは、インテリジェンスのモニタリング、コンプライアンス業務のワークフロー、製品登録の管理を支援します。臨床研究ツールは、スクリーニングや報告を含むシステマティック・レビューに加え、文献情報や引用の管理を支援します。市場およびPMS機能により、チームは製品や製造業者をモニタリングし、ウォッチリストを維持して、安全性監視情報を確認できます。分析機能、製品プロファイル、タスク管理機能を活用して、調査結果やチームの業務を整理できます。 また、規制、臨床、市場、PMSに関する質問への回答や要約作成を支援する、AIリサーチアシスタントも備えています。MedBoardは、調査、薬事インテリジェンス、臨床エビデンス、製品安全性のモニタリングに共通のワークスペースを必要とする組織に適しています。利用できるツールは、使用するモジュールによって異なります。

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