Klyverity

Klyverity は、臨床試験、製薬、ライフ サイエンス、その他の規制産業向けに設計されたコンプライアンス重視の電子署名プラットフォームです。ドキュメントのアップロード、署名フィールドの追加、署名者の割り当て、完了までの署名の進行状況の追跡機能など、PDF の安全なドキュメント署名ワークフローをサポートします。

このプラットフォームは、FDA 21 CFR Part 11、EU CTR 536/2014、GDPR、EU GMP Annex 11 などの規制要件を中心に構築されています。これには、監査証跡、検証文書、構成可能なアクセス制御、規制された記録保持のニーズに合わせて設計された長期の文書保存が含まれます。 Klyverity は、順次および並列署名、期限リマインダー、規制輸出、アカウントを必要としない受信者向けの安全な署名リンクもサポートしています。

セキュリティ機能には、2 要素認証、暗号化されたデータ処理、署名イベントの監査ログが含まれます。このアプリは、臨床および品質関連のプロセスに準拠した電子記録、制御された署名ワークフロー、追跡可能な文書管理を必要とする組織に適しています。

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