MedBoard

MedBoard est conçu pour les équipes des affaires réglementaires, de la recherche clinique, de l’intelligence de marché et de la surveillance après commercialisation (PMS) dans les secteurs des dispositifs médicaux, des produits pharmaceutiques et des sciences de la vie. La plateforme réunit des informations spécialisées et des outils de travail permettant de rechercher les exigences, de suivre l’évolution des produits et des marchés, et d’organiser les preuves ainsi que les activités de conformité. Les utilisateurs peuvent rechercher des informations réglementaires, cliniques, commerciales et de sécurité, notamment des réglementations, des lignes directrices, de la littérature clinique et des essais, des fiches produits, des autorisations, des rappels, des alertes de sécurité et des événements indésirables. Les outils réglementaires facilitent la veille, les processus de conformité et la gestion des enregistrements de produits. Les outils de recherche clinique prennent en charge les revues systématiques de la littérature, y compris le tri et la rédaction des rapports, ainsi que la gestion des références et des citations. Les fonctionnalités liées au marché et à la PMS aident les équipes à suivre les produits et les fabricants, à tenir des listes de surveillance et à examiner les informations de vigilance. Les outils d’analyse, les profils de produits et la gestion des tâches permettent d’organiser les résultats et le travail des équipes. La plateforme comprend également un assistant de recherche fondé sur l’IA, qui répond aux questions et produit des synthèses sur des sujets réglementaires, cliniques, commerciaux et liés à la PMS. MedBoard convient aux organisations qui ont besoin d’un espace de travail partagé pour la recherche, la veille réglementaire, les données probantes cliniques et la surveillance de la sécurité des produits. Les outils disponibles dépendent des modules utilisés.

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