ShareCRF

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ShareCRF ist eine Software zur einfachen Erstellung und Verwaltung elektronischer Fallberichtsformulare (eCRF) für klinische Studien, die die Datenerfassung optimiert.

Desktop-App für Mac, Windows (PC)

Nutzen Sie ShareCRF in einem eigenen, ablenkungsfreien Fenster mit WebCatalog Desktop für macOS und Windows. Steigern Sie Ihre Produktivität durch schnelleres Wechseln zwischen Apps und reibungsloseres Multitasking. Verwalten und wechseln Sie mühelos zwischen mehreren Konten, ohne mehrere Browser verwenden zu müssen.

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Sharecrf ist eine Software für klinische Studienverwaltung, die den Prozess der Einrichtung, Verwaltung und Durchführung klinischer Forschungsstudien vereinfacht. Die Plattform ermöglicht es Forschern und Studienteams, Studien ohne lange Einrichtungszeiten effizient zu starten und eine benutzerfreundliche Schnittstelle anzubieten, um Patientendaten zu organisieren, den Fortschritt der Studie zu verfolgen und regulatorische Dokumentation zu verwalten. Bei Sharecrf werden die Herausforderungen, die häufig bei der Verwaltung klinischer Versuchsdaten auftreten, reduziert, was einen optimierten Workflow für medizinische Forschungsprojekte unterstützt.

Zu den wichtigsten Merkmalen von ShareCRF gehören intuitive elektronische Datenerfassungs -Tools, anpassbare Fallberichtsformulare und automatisierte Datenvalidierung, um die Genauigkeit zu gewährleisten. Die Software unterstützt den Datenzugriff und die Zusammenarbeit von Daten in Echtzeit zwischen Forschungsorten, Sponsoren und Vertragsforschungsorganisationen. Benutzer können sich schnell an Veränderungen in den Studienprotokollen anpassen, die Compliance -Anforderungen verwalten und im gesamten Versuchslebenszyklus sichere Aufzeichnungen aufrechterhalten. Durch die Konzentration auf Effizienz und Benutzerfreundlichkeit strebt ShareCRF darauf ab, die Produktivität im klinischen Forschungsmanagement für Fachleute im gesamten Bereich der Gesundheits- und Lebenswissenschaften zu verbessern.

Diese Beschreibung wurde von einer KI (künstliche Intelligenz) erstellt. KI kann Fehler machen. Überprüfen Sie wichtige Informationen.


Erstellen Sie in wenigen Stunden ein ECRF, das so einfach zu verwenden ist wie ein Papier, und vermeiden Sie die größten Kopfschmerzen bei der Datenerfassung bei der Vorautorisierung und nach der Authorisierungsstudien Ihres medizinischen Geräts. Integrieren Sie eine EDC, die beim Erstellen des ECRF sehr flexibel ist. Dadurch können Sie die Bedürfnisse jeder Art von Studie erfüllen. Sparen Sie unzählige Zeit in der Verwaltung und Überwachung der Studie mit den in der EDC enthaltenen Management- und Überwachungstools. Verwenden Sie ein validiertes System mit allen Sicherheitsgarantien, die dem Sponsor Vertrauen verleihen und die Sammlung von Qualitätsdaten ermöglichen. Warten Sie nicht bis in die Analysephase, um Fehler in den Daten zu entdecken, oder Sie werden am Ende die Ermittler verfolgen, um sie zu korrigieren. Verhindern, dass der Prozess der Schaffung eines ECRF lang und komplex ist.

Website: sharecrf.com

Haftungsausschluss: WebCatalog ist weder mit ShareCRF verbunden oder assoziiert, noch von ihnen autorisiert oder unterstützt. Alle Produktnamen, Logos und Marken sind Eigentum ihrer jeweiligen Inhaber.

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