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ShareCRF是一款临床试验管理软件，旨在简化电子病例报告表的创建和数据收集，提高研究效率和数据质量。

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在几个小时内创建一个易于使用的ECRF，它可以像纸张一样易于使用，并避免对您的医疗设备进行授权和授权后研究的数据收集最大的头痛。合并一个EDC在创建ECRF时非常灵活的EDC，这将使您能够满足任何研究的需求。使用EDC中包含的管理和监视工具在管理和监视研究中节省大量时间。使用经过验证的系统具有所有安全保证，以信任赞助商并允许收集质量数据。不要等到分析阶段发现数据中的错误，否则您最终会追逐研究人员纠正它们。防止创建ECRF的过程是长而复杂的。

ShareCRF是一种临床试验管理软件，旨在简化建立，管理和运行临床研究的过程。该平台使研究人员和研究团队能够在没有冗长的设置时间的情况下有效启动研究，提供一个用户友好的界面来组织患者数据，跟踪研究进度并管理监管文档。借助ShareCRF，管理临床试验数据通常遇到的挑战将减少，从而支持医学研究项目的简化工作流程。

ShareCRF的关键功能包括直观的电子数据捕获工具，可自定义的案例报告表和自动数据验证，以帮助确保准确性。该软件支持研究网站，赞助商和合同研究组织之间的实时数据访问和协作。用户可以快速适应研究协议的变化，管理合规性要求，并在整个试验生命周期内维护安全记录。通过专注于效率和易用性，ShareCRF旨在提高医疗保健和生命科学领域专业人员的临床研究管理生产率。

此描述由 AI（人工智能）生成。AI 可能会犯错。请检查重要信息。

网站： sharecrf.com

免责声明：WebCatalog 与“ShareCRF”没有任何附属、关联、授权、认可关系，也没有以任何方式正式关联。所有产品名称、徽标和品牌均为其各自所有者的财产。

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