
RegAffairs AI 检索官方监管来源,回答合规问题并提供可追溯引文和研究记录,供团队核查与审阅。
发布者 RegAffairs AI
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- 在独立窗口中专注工作,不受干扰,与浏览器标签页分开。
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监管事务、合规和产品责任团队可使用 RegAffairs AI 查询不同行业和司法辖区的要求,无需手动检索大量监管来源。您可以用通俗语言询问有关化学品、药品、医疗器械、食品、化妆品、农药、生物杀灭剂、纺织品,或环境、安全与健康法规的问题。 RegAffairs AI 会检索已编入索引的官方监管来源,并给出答案,且将其中的论述链接至相关法规、附件条目或判决段落。打开引文即可查看来源文件;检查研究轨迹,则可了解答案背后的检索过程和相关文件。如果已编入索引的记录未涉及某个问题,应用会明确说明。 常见任务包括核实某种物质或产品是否已列入名录、受到限制或获得授权;查明修订或裁决后发生了哪些变化;比较不同市场的要求;以及确认谁必须在何时提交通知。对于需要开展初步监管研究,并需要可追溯来源以供审阅或分享给法律顾问的团队而言,这款工具可能很实用。它是研究工具,不提供法律意见,也不提供申报服务。问题和上传的文件不会用于训练模型。
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