MedBoard

MedBoard 面向医疗技术、制药和生命科学领域的法规事务、临床研究、市场情报及上市后监督（PMS）团队而设计。它整合了专门的信息与工作工具，帮助用户研究相关要求、跟踪产品和市场动态，并整理证据与合规工作。 用户可以搜索法规、临床、市场和安全信息，包括法规、指南、临床文献与试验、产品记录、批准信息、召回信息、安全警报和不良事件。法规工具支持情报监测、合规工作流程以及产品注册管理。临床研究工具支持系统性文献综述（包括筛选和报告），并提供参考文献与引文管理功能。市场及 PMS 功能帮助团队监测产品和制造商、维护监视清单并查看警戒信息。分析、产品档案和任务管理功能则有助于整理研究结果和团队工作。 该平台还提供 AI 研究助理，可针对法规、临床、市场和 PMS 主题回答问题并生成摘要。MedBoard 适用于需要共享工作空间来开展研究、法规情报分析、临床证据整理及产品安全监测的组织；具体可用工具取决于所使用的模块。

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