MedBoard

MedBoard розроблено для команд із регуляторних питань, клінічних досліджень, аналізу ринку та післяреєстраційного нагляду (PMS) у сферах медичних технологій, фармацевтики та наук про життя. Платформа об’єднує спеціалізовану інформацію та робочі інструменти для дослідження вимог, відстеження розвитку продуктів і ринку, а також упорядкування доказової бази та роботи з дотримання вимог. Користувачі можуть шукати нормативну, клінічну, ринкову інформацію та дані з безпеки, зокрема нормативні акти, настанови, клінічну літературу й дослідження, відомості про продукти, дозволи, відкликання, сповіщення з безпеки та небажані явища. Інструменти для роботи з нормативними вимогами підтримують моніторинг регуляторної інформації, процеси забезпечення відповідності та керування реєстраціями продуктів. Інструменти для клінічних досліджень підтримують систематичні огляди літератури, зокрема відбір матеріалів і підготовку звітів, а також керування джерелами та цитуваннями. Функції аналізу ринку та післяреєстраційного нагляду допомагають командам відстежувати продукти й виробників, вести списки спостереження та переглядати інформацію з нагляду за безпекою. Аналітика, профілі продуктів і керування завданнями допомагають упорядковувати результати досліджень і роботу команди. Платформа також містить дослідницького ШІ-асистента, який відповідає на запитання та готує підсумки з тем регуляторної діяльності, клінічних досліджень, ринку та післяреєстраційного нагляду. MedBoard підходить організаціям, яким потрібен спільний робочий простір для досліджень, аналізу регуляторної інформації, роботи з клінічними доказами та моніторингу безпеки продуктів; доступні інструменти залежать від використовуваних модулів.

Відмова від відповідальності: WebCatalog не є афілійованим, пов’язаним, уповноваженим або схваленим MedBoard і не має з ним жодного офіційного зв’язку. Усі назви продуктів, логотипи та бренди є власністю відповідних власників.