MedBoard

MedBoard ออกแบบมาสำหรับทีมด้านกิจการกำกับดูแล การวิจัยทางคลินิก ข่าวกรองตลาด และการเฝ้าระวังหลังวางตลาด (PMS) ในอุตสาหกรรมเทคโนโลยีทางการแพทย์ เภสัชกรรม และวิทยาศาสตร์ชีวภาพ โดยรวบรวมข้อมูลเฉพาะทางและเครื่องมือการทำงานไว้ด้วยกัน เพื่อใช้ศึกษาข้อกำหนด ติดตามความเคลื่อนไหวของผลิตภัณฑ์และตลาด ตลอดจนจัดระเบียบหลักฐานและงานด้านการปฏิบัติตามข้อกำหนด ผู้ใช้สามารถค้นหาข้อมูลด้านกฎระเบียบ การวิจัยทางคลินิก ตลาด และความปลอดภัย รวมถึงกฎระเบียบ แนวทาง เอกสารวิชาการและการทดลองทางคลินิก ข้อมูลผลิตภัณฑ์ การอนุมัติ การเรียกคืน การแจ้งเตือนด้านความปลอดภัย และเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ เครื่องมือด้านกฎระเบียบช่วยสนับสนุนการติดตามข่าวสารเชิงลึก กระบวนการทำงานด้านการปฏิบัติตามข้อกำหนด และการจัดการการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ เครื่องมือด้านการวิจัยทางคลินิกสนับสนุนการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ รวมถึงการคัดกรองและการจัดทำรายงาน ตลอดจนการจัดการเอกสารอ้างอิงและการอ้างอิงแหล่งข้อมูล ฟีเจอร์ด้านตลาดและ PMS ช่วยให้ทีมติดตามผลิตภัณฑ์และผู้ผลิต จัดทำรายการเฝ้าติดตาม และตรวจสอบข้อมูลด้านการเฝ้าระวัง ความสามารถด้านการวิเคราะห์ โปรไฟล์ผลิตภัณฑ์ และการจัดการงาน ช่วยจัดระเบียบข้อค้นพบและการทำงานของทีม แพลตฟอร์มนี้ยังมีผู้ช่วยวิจัย AI สำหรับตอบคำถามและสรุปข้อมูลในหัวข้อด้านกฎระเบียบ การวิจัยทางคลินิก ตลาด และ PMS MedBoard เหมาะสำหรับองค์กรที่ต้องการพื้นที่ทำงานร่วมกันสำหรับการวิจัย ข่าวกรองด้านกฎระเบียบ หลักฐานทางคลินิก และการติดตามความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ โดยเครื่องมือที่ใช้งานได้จะขึ้นอยู่กับโมดูลที่เลือกใช้

ข้อสงวนสิทธิ์: WebCatalog ไม่มีความเกี่ยวข้อง เชื่อมโยง ได้รับอนุญาต รับรองโดย หรือมีความเชื่อมโยงอย่างเป็นทางการกับ MedBoard ไม่ว่าในลักษณะใด ชื่อผลิตภัณฑ์ โลโก้ และแบรนด์ทั้งหมดเป็นทรัพย์สินของเจ้าของที่เกี่ยวข้อง