MedBoard

MedBoard is ontworpen voor teams op het gebied van regulatory affairs, klinisch onderzoek, marktinformatie en post-market surveillance (PMS) in de medische technologie, farmaceutische industrie en life sciences. Het brengt gespecialiseerde informatie en hulpmiddelen samen voor het onderzoeken van vereisten, het volgen van product- en marktontwikkelingen en het organiseren van bewijs- en compliancewerkzaamheden. Gebruikers kunnen zoeken in informatie over regelgeving, klinisch onderzoek, markten en veiligheid, waaronder regelgeving, richtsnoeren, klinische literatuur en onderzoeken, productgegevens, goedkeuringen, terugroepacties, veiligheidswaarschuwingen en ongewenste voorvallen. De tools voor regelgeving ondersteunen het monitoren van ontwikkelingen, complianceworkflows en het beheer van productregistraties. Tools voor klinisch onderzoek ondersteunen systematische literatuuronderzoeken, waaronder screening en rapportage, en bieden mogelijkheden voor referentie- en citatiebeheer. Markt- en PMS-functies helpen teams producten en fabrikanten te volgen, volglijsten bij te houden en vigilantie-informatie te beoordelen. Analyses, productprofielen en taakbeheer helpen om bevindingen en teamwerk te organiseren. Het platform bevat ook een AI-onderzoeksassistent voor vragen en samenvattingen over regelgeving, klinisch onderzoek, markten en PMS. MedBoard is geschikt voor organisaties die een gedeelde werkruimte nodig hebben voor onderzoek, informatie over regelgeving, klinisch bewijs en monitoring van productveiligheid. De beschikbare tools zijn afhankelijk van de gebruikte modules.

Disclaimer: WebCatalog is niet gelieerd aan, verbonden met, geautoriseerd door, onderschreven door of op enige wijze officieel verbonden met MedBoard. Alle productnamen, logo's en merken zijn eigendom van hun respectieve eigenaren.