MedBoard

MedBoard는 의료기술, 제약 및 생명과학 분야의 규제 업무, 임상 연구, 시장 인텔리전스, 시판 후 감시(PMS) 팀을 위해 설계되었습니다. 요구사항을 조사하고, 제품 및 시장 동향을 추적하며, 근거 자료와 컴플라이언스 업무를 체계적으로 관리할 수 있도록 전문 정보와 업무 도구를 한곳에 모았습니다. 사용자는 규정, 가이드라인, 임상 문헌 및 시험, 제품 기록, 허가, 리콜, 안전성 경보, 이상 사례를 비롯한 규제, 임상, 시장 및 안전성 정보를 검색할 수 있습니다. 규제 도구는 인텔리전스 모니터링, 컴플라이언스 워크플로, 제품 등록 관리를 지원합니다. 임상 연구 도구는 문헌 선별 및 보고를 포함한 체계적 문헌고찰과 참고문헌 및 인용 관리를 지원합니다. 시장 및 PMS 기능을 통해 팀은 제품과 제조업체를 모니터링하고, 관심 목록을 관리하며, 안전성 감시 정보를 검토할 수 있습니다. 분석 기능, 제품 프로필 및 작업 관리를 활용하면 조사 결과와 팀 업무를 체계적으로 정리할 수 있습니다. 또한 플랫폼에는 규제, 임상, 시장 및 PMS 주제에 관한 질문에 답하고 요약을 제공하는 AI 연구 도우미가 포함되어 있습니다. MedBoard는 연구, 규제 인텔리전스, 임상 근거 및 제품 안전성 모니터링을 위한 공동 작업 공간이 필요한 조직에 적합합니다. 이용 가능한 도구는 사용하는 모듈에 따라 달라집니다.

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