ShareCRF

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ShareCRF è un'app che semplifica la creazione e gestione di eCRF per studi clinici, garantendo un'interfaccia intuitiva e strumenti di monitoraggio efficaci.

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Crea, in poche ore, un ECRF facile da usare come un documento ed evita i più grandi mal di testa nella raccolta dei dati negli studi pre-autorizzazione e post-autorizzazione del tuo dispositivo medico. Incorporare un EDC che è altamente flessibile durante la creazione dell'ECRF, questo ti permetterà di soddisfare le esigenze di qualsiasi tipo di studio. Risparmia tonnellate di tempo nella gestione e nel monitoraggio dello studio con gli strumenti di gestione e monitoraggio inclusi nell'EDC. Utilizzare un sistema validato con tutte le garanzie di sicurezza che forniscono fiducia allo sponsor e consentono la raccolta di dati di qualità. Non aspettare fino alla fase di analisi per scoprire errori nei dati o finirai per inseguire gli investigatori per correggerli. Impedire al processo di creazione di un ECRF di essere lungo e complesso.

Il forecrf è un software di gestione della sperimentazione clinica progettato per semplificare il processo di creazione, gestione e gestione di studi di ricerca clinica. La piattaforma consente ai ricercatori e ai team di studio di lanciare in modo efficiente studi senza lunghi tempi di configurazione, offrendo un'interfaccia intuitiva per organizzare i dati dei pazienti, tenere traccia dei progressi dello studio e gestire la documentazione normativa. Con il prefisso, le sfide comunemente riscontrate nella gestione dei dati di sperimentazione clinica sono ridotte, supportando un flusso di lavoro più snello per progetti di ricerca medica.

Le caratteristiche chiave del forecrf includono strumenti di acquisizione di dati elettronici intuitivi, moduli di casi personalizzabili e convalida automatica dei dati per garantire l'accuratezza. Il software supporta l'accesso e la collaborazione dei dati in tempo reale tra siti di ricerca, sponsor e organizzazioni di ricerca a contratto. Gli utenti possono adattarsi rapidamente ai cambiamenti nei protocolli di studio, gestire i requisiti di conformità e mantenere record sicuri durante il ciclo di vita della prova. Concentrandosi sull'efficienza e sulla facilità d'uso, il forecrf mira a migliorare la produttività nella gestione della ricerca clinica per i professionisti dei settori sanitari e di scienze della vita.

Questa descrizione è stata generata dall'IA (intelligenza artificiale). L'IA può commettere errori. Controlla le informazioni importanti.

Sito web: sharecrf.com

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