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Crea, in poche ore, un ECRF facile da usare come un documento ed evita i più grandi mal di testa nella raccolta dei dati negli studi pre-autorizzazione e post-autorizzazione del tuo dispositivo medico. Incorporare un EDC che è altamente flessibile durante la creazione dell'ECRF, questo ti permetterà di soddisfare le esigenze di qualsiasi tipo di studio. Risparmia tonnellate di tempo nella gestione e nel monitoraggio dello studio con gli strumenti di gestione e monitoraggio inclusi nell'EDC. Utilizzare un sistema validato con tutte le garanzie di sicurezza che forniscono fiducia allo sponsor e consentono la raccolta di dati di qualità. Non aspettare fino alla fase di analisi per scoprire errori nei dati o finirai per inseguire gli investigatori per correggerli. Impedire al processo di creazione di un ECRF di essere lungo e complesso.