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Il Centro per la valutazione e la ricerca sui farmaci (CDER) valuta la bioequivalenza (BE) nelle applicazioni di farmaci generici principalmente attraverso una combinazione di requisiti normativi, linee guida scientifiche e criteri statistici. Il processo garantisce che un farmaco generico abbia le stesse prestazioni del farmaco elencato di riferimento (RLD).

Sito web: rhizomeai.com

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