ShareCRF

Eikö WebCatalog Desktop ole asennettuna? Lataa WebCatalog Desktop.

ShareCRF on sähköinen tutkimustietojen hallintaohjelma, jolla luot muokattavan eCRF:n, keräät ja validoit tutkimusdataa sekä hallitset seurantaa ja tietoturvaa.

Työpöytäsovellus Macille, Windowsille (PC)

Käytä ShareCRF -sovellusta omassa, häiriöttömässä ikkunassa WebCatalog Desktop -ohjelmistolla macOS:llä ja Windowsilla. Paranna tuottavuuttasi nopeammalla sovellusten vaihdolla ja sujuvammalla moniajon hallinnalla. Hallitse ja vaihda helposti useiden tilien välillä käyttämättä useita selaimia.

Suorita sovelluksia häiriöttömissä ikkunoissa monilla parannuksilla.
Hallitse ja vaihda useiden tilien ja sovellusten välillä helposti ilman selaimen vaihtamista.

Lataa WebCatalog Desktop

ShareCRF on kliinisen tutkimuksen hallintaohjelmisto, joka on suunniteltu yksinkertaistamaan kliinisten tutkimusten perustamis-, hallinta- ja suorittamisprosessia. Alusta antaa tutkijoille ja opiskeluryhmille mahdollisuuden käynnistää tutkimukset tehokkaasti ilman pitkiä asennusaikoja, tarjoamalla käyttäjäystävällisen käyttöliittymän potilastietojen järjestämiseksi, tutkimuksen etenemisen seuraamiseksi ja sääntelydokumentaation hallitsemiseksi. ShareCRF: n kanssa kliinisen tutkimuksen tietojen hallinnassa yleisesti havaitut haasteet vähenevät, mikä tukee virtaviivaisempaa työnkulkua lääketieteellisissä tutkimusprojekteissa.

ShareCRF: n tärkeimmät ominaisuudet sisältävät intuitiivisen elektronisen datan sieppaustyökalut, muokattavat tapausraporttilomakkeet ja automatisoidut tietojen validoinnin tarkkuuden varmistamiseksi. Ohjelmisto tukee reaaliaikaista tiedon saatavuutta ja yhteistyötä tutkimussivustojen, sponsorien ja sopimustutkimusorganisaatioiden välillä. Käyttäjät voivat nopeasti sopeutua tutkimusprotokollien muutoksiin, hallita vaatimustenmukaisuusvaatimuksia ja ylläpitää turvallisia tietueita koko kokeiden elinkaaren ajan. Keskittymällä tehokkuuteen ja helppokäyttöisyyteen ShareCRF: n tavoitteena on parantaa tuottavuutta kliinisessä tutkimuksen hallinnassa ammattilaisten ajan terveydenhuollon ja biotieteiden aloilla.

Tämä kuvaus on tuotettu tekoälyllä. Tekoäly saattaa tehdä virheitä. Tarkista tärkeät tiedot.

Create, in a few hours, an eCRF that is as easy to use as a paper one, and avoid the biggest headaches in data collection in Pre-authorisation and Post-authorisation studies of your medical device. Incorporate an EDC that is highly flexible when creating the eCRF, this will allow you to meet the needs of any kind of study. Save tons of time in the management and monitoring of the study with the management and monitoring tools included in the EDC. Use a validated system with all the security guarantees that give trust to the sponsor and allow the collection of quality data. Don’t wait until the analysis phase to discover mistakes in the data or you will end up chasing down investigators to correct them. Prevent the process of creation of an eCRF from being long and complex.

Verkkosivusto: sharecrf.com

Vastuuvapauslauseke: WebCatalog ei ole sidoksissa, yhteydessä, valtuutettu, hyväksytty eikä millään tavoin virallisesti liitetty ShareCRF kanssa. Kaikki tuotenimet, logot ja brändit ovat omistajiensa omaisuutta.

ShareCRF

Saatat pitää myös näistä