Klyverity

Klyverity on vaatimustenmukaisuuteen keskittyvä sähköinen allekirjoitusalusta, joka on suunniteltu kliinisille kokeille, lääkkeille, biotieteille ja muille säännellyille aloille. Se tukee suojattuja PDF-dokumenttien allekirjoituksen työnkulkuja, mukaan lukien mahdollisuus lähettää asiakirjoja, lisätä allekirjoituskenttiä, määrittää allekirjoittajia ja seurata allekirjoituksen edistymistä sen valmistumisen ajan. Alusta on rakennettu lakisääteisten vaatimusten, kuten FDA 21 CFR Part 11, EU CTR 536/2014, GDPR ja EU GMP Annex 11, ympärille. Se sisältää kirjausketjut, validointidokumentaation, konfiguroitavat pääsynhallinnan ja dokumenttien pitkäaikaisen säilytyksen, joka on suunniteltu säänneltyihin arkistointitarpeisiin. Klyverity tukee myös peräkkäistä ja rinnakkaista allekirjoitusta, määräaikojen muistutuksia, säännösten mukaista vientiä ja suojattuja allekirjoituslinkkejä vastaanottajille, jotka eivät tarvitse tiliä. Suojausominaisuuksiin kuuluvat kaksivaiheinen todennus, salattu tiedonkäsittely ja allekirjoitustapahtumien tarkastusloki. Sovellus sopii organisaatioille, jotka tarvitsevat vaatimustenmukaisia ​​sähköisiä tietueita, kontrolloituja allekirjoitustyönkulkuja ja jäljitettävää dokumenttien hallintaa kliinisiin ja laatuun liittyviin prosesseihin.

Vastuuvapauslauseke: WebCatalog ei ole sidoksissa Klyverity:en, siihen liittyvä, sen valtuuttama, sen hyväksymä eikä millään tavalla virallisesti yhteydessä siihen. Kaikki tuotenimet, logot ja tuotemerkit ovat omistajiensa omaisuutta.