Kliniske forsøgsstyringssystemer (CTM'er), også kendt som klinisk forsøgssoftware, administrerer operationerne, processer og data involveret i kliniske studier og forsøg. En CTMS centraliserer alle forsøgsdata, strømlinjer arbejdsgange og spor og optimerer forskellige aspekter såsom webstedsstyring, deltagerkoordination, efterforskeraktiviteter og samlede forsøgsfremskridt. Farmaceutiske virksomheder, medicinske forskningsinstitutter og hospitalbaserede forskningscentre er afhængige af CTM'er for at forbedre forsøgsstyring. Denne software bruges af kontraktforskningsorganisationer (CRO'er), medicinske forskere og forsøgsadministratorer eller sponsorer til at planlægge, udføre og overvåge kliniske forsøg i hele deres livscyklus. CTMS er designet til at overholde industriens regler og sikrer, at forsøg opretholder overholdelse af både institutionelle og lovgivningsmæssige standarder.