Essenvia是一个在线平台，用于简化医疗设备公司的监管途径。 FDA研究数据表明，监管提交的复杂性和规模增长，平均每次提交1185页，在初次审查时拒绝了30％的30％，而64％的人寄回了以获取其他信息。 Essenvia的监管软件通过改善协作并自动化一些最耗时且容易出错的任务来简化监管提交过程。关于Essenvia处理的提交将时间和精力减少了40％，并消除了52％的错误。我们决心减少监管提交中的可避免错误，并帮助医疗设备公司加速上市时间。

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