MedBoard

MedBoard được thiết kế dành cho các nhóm phụ trách công tác pháp chế, nghiên cứu lâm sàng, thông tin thị trường và giám sát sau lưu hành (PMS) trong lĩnh vực công nghệ y tế, dược phẩm và khoa học đời sống. Nền tảng tập hợp thông tin chuyên ngành cùng các công cụ làm việc để tra cứu yêu cầu, theo dõi diễn biến sản phẩm và thị trường, cũng như tổ chức bằng chứng và công việc tuân thủ. Người dùng có thể tìm kiếm thông tin về pháp quy, lâm sàng, thị trường và an toàn, bao gồm quy định, hướng dẫn, tài liệu và thử nghiệm lâm sàng, hồ sơ sản phẩm, phê duyệt, thu hồi, cảnh báo an toàn và biến cố bất lợi. Các công cụ pháp quy hỗ trợ theo dõi thông tin, quy trình tuân thủ và quản lý đăng ký sản phẩm. Công cụ nghiên cứu lâm sàng hỗ trợ tổng quan tài liệu có hệ thống, bao gồm sàng lọc và báo cáo, cùng với quản lý tài liệu tham khảo và trích dẫn. Các tính năng về thị trường và PMS giúp nhóm theo dõi sản phẩm và nhà sản xuất, duy trì danh sách theo dõi và xem xét thông tin cảnh giác. Công cụ phân tích, hồ sơ sản phẩm và quản lý nhiệm vụ giúp tổ chức các phát hiện và công việc của nhóm. Nền tảng cũng bao gồm trợ lý nghiên cứu AI, hỗ trợ trả lời câu hỏi và tóm tắt nội dung về các chủ đề pháp quy, lâm sàng, thị trường và PMS. MedBoard phù hợp với các tổ chức cần một không gian làm việc chung để nghiên cứu, theo dõi thông tin pháp quy, quản lý bằng chứng lâm sàng và giám sát an toàn sản phẩm; các công cụ khả dụng tùy thuộc vào những mô-đun được sử dụng.

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: WebCatalog không liên kết, hợp tác, được ủy quyền, chứng thực bởi hoặc có bất kỳ mối liên hệ chính thức nào với MedBoard. Tất cả tên sản phẩm, logo và thương hiệu là tài sản của các chủ sở hữu tương ứng.