Системи управління клінічними випробуваннями (CTMS), також відомі як програмне забезпечення клінічного випробування, керують операціями, процесами та даними, що беруть участь у клінічних дослідженнях та випробуваннях. CTMS централізує всі дані проб, впорядковують робочі процеси та відстежують та оптимізують різні аспекти, такі як управління сайтами, координація учасників, діяльність слідчого та загальний прогрес випробування. Фармацевтичні компанії, медичні науково-дослідні інститути та дослідницькі центри на базі лікарні покладаються на CTMS для посилення управління випробуваннями. Це програмне забезпечення використовується дослідницькими організаціями (CROS), медичними дослідниками та адміністраторами випробувань або спонсорами для планування, виконання та контролю за клінічними випробуваннями протягом усього життєвого циклу. Розроблений для дотримання галузевих норм, CTMS гарантує, що випробування підтримують відповідність як інституційним, так і регуляторним стандартам.
Medable
Medable - платформа для управління клінічними випробуваннями, що забезпечує гнучкість, інтеграцію даних та зручність участі для пацієнтів.
Viedoc
Viedoc - це платформа для управління клінічними випробуваннями, що забезпечує електронний збір даних, моніторинг та інтеграцію з іншими системами.
Florence Healthcare
Florence Healthcare - додаток для оптимізації робочих процесів клінічних досліджень, покращує співпрацю, управління даними та дотримання норм.