Klinik araştırma yazılımı olarak da bilinen Klinik Deneme Yönetim Sistemleri (CTMS), klinik çalışmalar ve çalışmalarda yer alan operasyonları, süreçleri ve verileri yönetin. Bir CTMS, tüm deneme verilerini merkezileştirir, iş akışlarını kolaylaştırır ve site yönetimi, katılımcı koordinasyonu, araştırmacı faaliyetleri ve genel deneme ilerlemesi gibi çeşitli yönleri izler ve optimize eder. İlaç şirketleri, tıbbi araştırma enstitüleri ve hastane temelli araştırma merkezleri, deneme yönetimini geliştirmek için CTM'lere güvenmektedir. Bu yazılım, yaşam döngüsü boyunca klinik araştırmaları planlamak, yürütmek ve izlemek için sözleşme araştırma kuruluşları (CROS), tıbbi araştırmacılar ve deneme yöneticileri veya sponsorları tarafından kullanılır. Endüstri düzenlemelerine uymak için tasarlanan CTMS, denemelerin hem kurumsal hem de düzenleyici standartlara uygunluğu sürdürmesini sağlar.