Clinical Trial Management Systems (CTMS), även känd som Clinical Trial Software, hanterar operationer, processer och data som är involverade i kliniska studier och studier. En CTMS centraliserar alla försöksdata, effektiviserar arbetsflöden och spårar och optimerar olika aspekter som webbplatshantering, deltagarnas samordning, utredningsaktiviteter och total provframsteg. Läkemedelsföretag, medicinska forskningsinstitut och sjukhusbaserade forskningscentra förlitar sig på CTMS för att förbättra försökshanteringen. Denna programvara används av kontraktsforskningsorganisationer (CRO), medicinska forskare och prövningsadministratörer eller sponsorer för att planera, utföra och övervaka kliniska prövningar under hela deras livscykel. CTM: er är utformade för att följa branschreglerna och säkerställer att rättegångar upprätthåller både institutionella och reglerande standarder.