Beheer van klinische onderzoeken: de beste apps en software

Systemen voor het beheer van klinische onderzoeken plannen en begeleiden studies en houden daarbij onderzoekslocaties, inclusie van deelnemers, bezoeken, budgetten, monitoring en documenten voor toezichthouders bij.

Medable

Medable

Medable is een platform voor het beheer van gedecentraliseerde klinische proeven, dat deelnemers faciliteert en dataverzameling op afstand mogelijk maakt.

TrialX

TrialX

TrialX is een platform voor klinische proeven dat patiënten helpt vinden, werven en deelnemen aan studies via digitale tools en gegevensverzameling.

Medrio

Medrio

Medrio is een cloudgebaseerd platform voor klinische proeven dat tools biedt voor gegevensverzameling, randomisatie en beheer van onderzoeken.

ShareCRF

ShareCRF

ShareCRF is een gebruiksvriendelijke software voor het opzetten en beheren van klinische onderzoeken en dataverzameling met flexibele eCRF-tools en realtime samenwerking.

Viedoc

Viedoc

Viedoc is een cloudgebaseerd platform voor het beheer van klinische proeven, gericht op gegevensverzameling, monitoring en patiëntbetrokkenheid.

ClinCapture

ClinCapture

ClinCapture is een softwareplatform voor het efficiënt beheren van klinische onderzoeken, met functies voor elektronische gegevensverzameling en studiebeheer.

MainEDC

MainEDC

MainEDC™ is een digitaal platform voor het beheer van klinische gegevens, waaronder EDC, IWRS, en geneesmiddelenbeheer, voor de levenswetenschappen.

CRIO

CRIO

CRIO is een platform dat klinische onderzoeken beheert en optimaliseert, met functies voor gegevensbeheer, financiële rapportage en laboratoriumintegratie.

Suvoda

Suvoda

Suvoda is een platform voor het beheer van complexe klinische proeven, dat tools biedt voor gegevensbeheer, samenwerking en realtime monitoring.

WCG

WCG

De WCG-app ondersteunt klinisch onderzoek met tools voor gegevensbeheer, patiëntenwerving en proefoptimalisatie voor farmaceutische bedrijven en onderzoekers.

Biorce

Biorce

Biorce ondersteunt klinische onderzoeksteams bij protocolontwerp, haalbaarheidsanalyse, regelgeving, patiëntidentificatie, budgetbeheer en de coördinatie van klinische onderzoeken.