Clinical Trial Management Systems (CTMS), ook bekend als klinische proefsoftware, beheren de activiteiten, processen en gegevens die betrokken zijn bij klinische studies en onderzoeken. Een CTMS centraliseert alle proefgegevens, stroomlijnt workflows en volgt en optimaliseert verschillende aspecten zoals sitebeheer, coördinatie van deelnemers, onderzoekeractiviteiten en de algemene vooruitgang. Farmaceutische bedrijven, medische onderzoeksinstituten en ziekenhuisgebaseerde onderzoekscentra vertrouwen op CTMS om het proefmanagement te verbeteren. Deze software wordt gebruikt door Contract Research Organisations (CRO's), medische onderzoekers en proefbeheerders of sponsors om klinische proeven gedurende hun hele levenscyclus te plannen, uit te voeren en te controleren. Ontworpen om te voldoen aan de industriële voorschriften, zorgt CTMS ervoor dat proeven de naleving van zowel institutionele als regelgevende normen behouden.