MedBoard

MedBoard è progettato per i team che si occupano di affari regolatori, ricerca clinica, intelligence di mercato e sorveglianza post-commercializzazione (PMS) nei settori delle tecnologie mediche, farmaceutico e delle scienze della vita. Riunisce informazioni specialistiche e strumenti di lavoro per ricercare i requisiti, monitorare gli sviluppi dei prodotti e dei mercati e organizzare le attività relative alle evidenze e alla conformità. Gli utenti possono cercare informazioni normative, cliniche, di mercato e sulla sicurezza, tra cui regolamenti, linee guida, letteratura e sperimentazioni cliniche, schede dei prodotti, autorizzazioni, richiami, avvisi di sicurezza ed eventi avversi. Gli strumenti per gli affari regolatori supportano il monitoraggio dell’intelligence, i flussi di lavoro per la conformità e la gestione delle registrazioni dei prodotti. Gli strumenti per la ricerca clinica supportano le revisioni sistematiche della letteratura, comprese le attività di screening e la rendicontazione, oltre alla gestione di riferimenti bibliografici e citazioni. Le funzionalità di mercato e PMS aiutano i team a monitorare prodotti e produttori, mantenere liste di monitoraggio e consultare le informazioni di vigilanza. Le analisi, i profili dei prodotti e la gestione delle attività aiutano a organizzare i risultati e il lavoro dei team. La piattaforma include anche un assistente di ricerca basato sull’IA, che risponde a domande e genera riepiloghi su temi normativi, clinici, di mercato e di PMS. MedBoard è adatto alle organizzazioni che necessitano di uno spazio di lavoro condiviso per la ricerca, l’intelligence regolatoria, le evidenze cliniche e il monitoraggio della sicurezza dei prodotti; gli strumenti disponibili dipendono dai moduli utilizzati.

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