Sistem Manajemen Uji Coba Klinis (CTMS), juga dikenal sebagai perangkat lunak uji klinis, mengelola operasi, proses, dan data yang terlibat dalam studi klinis dan uji coba. CTMS memusatkan semua data uji coba, merampingkan alur kerja, dan melacak dan mengoptimalkan berbagai aspek seperti manajemen situs, koordinasi peserta, kegiatan penyelidik, dan kemajuan uji coba secara keseluruhan. Perusahaan farmasi, lembaga penelitian medis, dan pusat penelitian berbasis rumah sakit bergantung pada CTM untuk meningkatkan manajemen uji coba. Perangkat lunak ini digunakan oleh Organisasi Penelitian Kontrak (CRO), peneliti medis, dan administrator atau sponsor percobaan untuk merencanakan, melaksanakan, dan memantau uji klinis di seluruh siklus hidup mereka. Dirancang untuk mematuhi peraturan industri, CTM memastikan bahwa uji coba mempertahankan kepatuhan dengan standar kelembagaan dan peraturan.